人CD184微珠试剂盒背景信息
CD184也被称为CXCR4或fusin，是一种45kDa的7种跨膜G蛋白连接的SDF-1趋化因子受体。CD184在Sox17+/FoxA2+终末内胚层（DE）细胞上表达，该细胞可来源于体外的多能干细胞（PSC）。高剂量激活素A联合Wnt和FGF途径激活可诱导DE分化。诱导后3～5天，用CD184可分离DE细胞。
沃鎏波洱的丙酮酸酶活性检测试剂盒，货号：MAK072，提供了一种简单且直接的检测多种生物样品中丙酮酸激酶活性的方法，适用样本如血液、组织和培养细胞等。丙酮酸的浓度可通过偶联酶促反应来测定，此反应会生成与样品中的丙酮酸含量成正比的比色(570nm)/荧光(λex=535/λem=587nm)产物。一单位丙酮酸激酶的定义为，在25℃条件下每分钟将一个磷酸基团从PEP转移到ADP生成1μmol丙酮酸所需的酶量。
人CD184微珠试剂盒搭配使用的柱
LS或autoMACS∈柱
人CD184微珠试剂盒组分
1mL 人CD184(CXCR4)-APC：
单***CD184（CXCR4）抗体结合APC（同型：小鼠IgG2a）。CelLyticB裂解试剂中所含的去垢剂可视需要通过层析或硫酸铵沉淀法去除。最终的重组产物纯度通常高于通过传统提取方法所获得的产物。
2mL抗APC微珠：
结合单***小鼠抗APC抗体的微珠(同型：小鼠IgG1)。这种组合使得您可以比较通过四种试剂各自获得的蛋白提取物并进行优化，从而满足您的个性化需要。
能力
全细胞生物10，多达100次分离
沃鎏波洱提供的LDH乳酸脱氢酶活性检测试剂盒，货号：MAK066，定量各种生物样品中的LDH活性，如血清、血浆、细胞、培养基和发酵培养基等。该方法快速、简便、灵敏。在该试剂盒中，LDH将NAD还原为NADH，这是通过比色法（450nm）特异性检测的。本产品仅供研发使用，不供药品、家用或其他用途。请查阅《安全数据表》，了解有关危险及安全处理措施的信息。
MACS∈分离原理
首先，用CD184（CXCR4）抗体和抗APC微珠间接磁标记CD184（CXCR4）+细胞。然后，将电池悬浮液加载到MACS∈柱上，该柱放置在MACS分离器的磁场中。沃鎏波洱总蛋白提取试剂盒，货号：PROTTOT-1KT，提供了四种可提高溶解性的提取试剂。
磁标记的CD184(CXCR4)+细胞保留在柱内。未标记的细胞穿过，这个细胞部分因此耗尽CD184(CXCR4)细胞。从磁场中除去柱后，磁保留的CD184(CXCR4)+细胞可以被洗脱作为正选择的细胞部分。这种独特的材料树脂具有极佳的结合能力、高流速、高分辨率、高产量，且能高效去除内毒素。
沃鎏波洱的丙酮酸酶活性检测试剂盒，货号：MAK072，提供了一种简单且直接的检测多种生物样品中丙酮酸激酶活性的方法，适用样本如血液、组织和培养细胞等。丙酮酸的浓度可通过偶联酶促反应来测定，此反应会生成与样品中的丙酮酸含量成正比的比色(570nm)/荧光(λex=535/λem=587nm)产物。一单位丙酮酸激酶的定义为，在25℃条件下每分钟将一个磷酸基团从PEP转移到ADP生成1μmol丙酮酸所需的酶量。
人CD184微珠试剂盒试剂和仪器要求
●PB缓冲液：Dulbecco磷酸盐缓冲盐水（DPBS），不含Ca＋，Mg~+和0.5%牛血清白蛋白（BSA）。保持缓冲液冷却（2～8℃）。使用前脱气缓冲，因为气泡会阻塞塔。通过使用拓扑异构酶活化的全新线性化pCR?-XL-2-TOPO?载体，只需在实验台上花费5分钟时间即可获得更高的***效率。
●PEB缓冲液：通过将MACS BSA原液(130-091-376)1:20与autoMACS∈冲洗液(130-091-222)稀释，制备含有磷酸盐缓冲盐水(PBS)、pH 7.2、0.5%牛血清白蛋白(BSA)和2mM EDTA的溶液。保持缓冲液冷却（2～8℃）。使用之前的脱气，因为气泡可以阻塞柱。高尔基体由一系列扁平的膜泡组成。扁平水池的堆叠有三个确定的区域，称为顺、中、跨高尔基体。
_注：EDTA可由其他补充剂代替，如抗凝剂柠檬酸葡萄糖公式-A（ACD-A）或柠檬酸磷酸葡萄糖（CPD）。BSA可被其他蛋白替代，如人血清白蛋白、人血清或胎牛血清。不建议使用含有Ca2+或Mg2+的缓冲区或介质。对于那些已经采用某一种离液提取试剂优化过提取实验方案的研究人员，我们也可以提供单组份产品。
●MACS柱和MACS分离器：为了获得最佳的纯度和回收率，强烈建议使用LS柱。也可以通过使用autoMACS Pro或autoMACS Separator执行正选择。
●（可选的）碘化丙烷溶液（#130-093-233）或7-AAD，用于流式细胞仪排除死细胞。从Saccharomycescerevisiae、PichiaPastoris和Schizosaccharomycespombe酵母菌株中高效地微球提取蛋白质提供了方便的方法。
●（可选）预分离过滤器（#130-041-407）以去除细胞块。ER分离过程可采用细胞色素c还原酶检测试剂盒测定NADPH细胞色素c还原酶的活性进行监测（货号：CY0100）。这种酶是一种ER膜蛋白，常被用作ER标志物。
为了进行化验，将样品或标准品添加到井中，然后加入抗体混合物。孵育后，洗涤威尔斯以除去未结合的材料。加入TMB底物，在孵育期间用HRP催化，产生蓝色。然后通过添加停止溶液来停止该反应，完成从蓝色到黄色的任何颜色变化。信号与结合分析物的量成比例地产生，强度在450nm处测量。可选地，代替端点读取，TMB的发展可以在600nm处动态地记录。 (责任编辑：波少) |