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基石药业公告称，2019年2月14日-19日招股，拟全球发售186,396,000股，其中香港发售18,640,000股，国际发售167,756,000股；发售价每股11.10港元-12.80港元；每手500股；预期2019年2月26日上市。高盛，摩根士丹利，UBS和招商证券国际为联合包销商。

公告称，所得款项净额约20.67亿港元。其中，30.0%用于核心候选产品；40.0%用于八种临床及IND阶段候选药物；20%用于为研发管线中其余五种候选药物以及研发和寻求新候选药物的许可提供资金；10%用于营运资金及其他一般公司用途。

公告显示，公司为一间临床阶段生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及分子靶向药物，以满足癌症治疗的殷切医疗需求。其公司的策略重点是肿瘤免疫治疗联合疗法，目前该公司拥有14条药物研发管线，包括三种处于临床阶段的肿瘤免疫治疗骨干候选药物(PD-L1、PD-1 及CTLA-4抗体)，但尚无上市产品。不过自成立以来，公司已就九种候选药物递交二十项IND/CTA申请，并就八种候选药物取得十三项IND/CTA批准，包括两项来自美国FDA，CS1001（PD-L1抗体）及CS1003 （PD-1抗体）及三项就CS1002（CTLA-4抗体）、CS1003（PD-1抗体）及CS3006（MEK抑 制剂）从TGA获得的批准。其研究团队将继续推动管线中的五种临床前候选药物至IND。公司计划于二零一九年就CS3002提交一项新IND。此外。于二零一九年底前，公司预计在中国及全球有约28项正在进行及╱ 或已完成的试验，包括用化学疗法、分子靶向治疗及肿瘤免疫治疗药物约12项联合治疗试验。

据悉，公司产品尚未获准进行商业销售，尚未从产品销售产生任何收入。自成立以来的各年度内，公司概未盈利，并产生经营亏损。截至2016年及2017年12月31日止年度以及截至2018年9月30日止九个月，公司全面开支总额分别为人民币2.53亿元、人民币3.44亿元及人民币11.6亿元。公司的绝大部分经营亏损是研发开支及行政开支所致。