基石药业-B(02616.HK)于今日宣布BLU-554(CS3008)全球I期临床试验在中国实现首例患者给药。
BLU-554是一种具有强效高选择性的成纤维细胞生长因数受体-4(「FGFR4」)抑制剂，由基石药业-B合作伙伴BlueprintMedicinesCorporation(纳斯达克股份代号：BPMC)(「Blueprint」)研发。此次试验也是该药物正在进行中的全球I期临床试验中的一部分，针对晚期肝细胞癌患者，旨在评估BLU-554在晚期肝细胞癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及初步抗肿瘤活性。
根据临床前研究，估计约有30%的肝细胞癌患者是因为FGFR4信号通路异常激活而导致癌症。而BLU-554可以以极高的特异性抑制FGFR4，治疗因FGF19-FGFR4信号通路异常导致的肝细胞癌。
基石药业-B于2019年2月26日上市，是一家生物制药公司，专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物。2018年6月，基石药业-B与Blueprint达成独家合作及授权协议，获得了包括BLU-554在内的三种候选药物在中国大陆、香港、澳门及台湾的开发和商业化授权，Blueprint保留在世界其他地区开发及商业化这三款候选药物的权利。
(责任编辑：波少) |